BG учени с пробив в лечението на диабет
Отварят пътя за създаване на нови медикаменти
Силвия Николова,
В. "Монитор", 25 септември 2012 г.
Български учени разбулиха тайната на
непозната неврологична болест и създават методика за разпознаването й от
други, които са много близки до нея. Това съобщи проф. Албена Йорданова
от Катедрата по химия и биохимия в Софийския медицински университет. Тя
е ръководител на международен екип от изследователи от 35 научни
колектива на водещи университети и институти в цял свят. Невролозите
смятат, че е разкрит нов механизъм за клетъчна дегенерация, който би
могъл да подскаже и начини за лечение и на тежки усложнения при болни от
диабет.Изследователите работят основно в университета в Антверпен.Нашият
екип, ръководен от проф. Атанасова, е не само най-многоброен, но е и в
основата на откритието на непознатото неврологично заболяване
невропатия, която се причинява от дегенерация на клетките.Българите
и техните чуждестранни колеги не само са на път да опишат в подробности
неизвестната досега диагноза, но и да идентифицират гена, който я
причинява.Това е първият етап в откриването на лечение на болестта, която се оказва широко разпространена по целия свят. Невролозите
от цял свят смятат, че е разкрит нов механизъм за клетъчна дегенерация,
който би могъл да подскаже и начини за лечение и на тежки усложнения
при болни от диабет. Години наред невролозите не могат да различат
различните неврологични заболявания по общата диагноза полиневропатия.
Заболяването се изразява с постепенната дегенерация на нервните клетки и
атрофия на мускулите. Екипът на проф. Йорданова прави пробива в
изследванията, след като сред стотиците прояви на болестта открива схема
– сбор от симптоми, които винаги вървят заедно. Така бива открито
новото заболяване – невропатия с невромиотония.Сега невролозите
прилагат общото лечение, с което се провежда терапия на повечето
невропатии, но това не всеки път дава резултат.Учените обаче
направили ДНК анализи и установили, че идентифицираното от тях като ново
заболяване се предизвиква от мутация в гена HINT1, който е отговорен за
производството на определен ензим. Самият ген е познат, но никой досега
не се е досетил, че малки изменения в него могат да причинят невропатия с невромиотия.Като
изучим ефекта на мутациите, ще дешифрираме механизма на дегенерацията
на клетките. Така ще можем да отговорим на въпроси с механизма на
развитие на самото заболяване, а това ще даде възможност в бъдеще да се
създаде и медикамент срещу него, разясни проф. Албена Йорданова, която
освен в Антверпен, Белгия, преподава и в Софийския медицински
университет.Оказва се още, че заедно с причините на заболяването
екипът всъщност е открил още една функция на един от най-интригуващите
белтъци за онколозите. HINT1 е известен с това, че от една страна
потиска развитието на тумори, но от друга - по-слабата му експресия води
до поява на тумор.
Няма коментари:
Публикуване на коментар